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掌跖角化牙周病综合征

注意：本论文已在《中华口腔医学杂志》,2008,43(6):382-383发表
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李升,秦翠,曾常爱
( 井冈山大学医学院口腔医学系, 江西 吉安，343000)

掌跖角化牙周病综合征(Papillon-LeFevre syndrome，PLS)于1924年由Papillon和Le伦vre首先报道，是一种以严 重牙周组织破坏及掌跖、膝盖、肘部等部位皮肤过度角化为特征的疾病，常导致患者在青春期前失牙。本病临床上较罕 见，患病率约为百万分之一至四。现总结近年来国内外文献。对此病的病因及发病机制、临床表现、治疗等进行阐述。
一、病因与发病机制
临床上观察到PLS多发生于具有血缘关系的人群中，这表明遗传因素是此病的病因之一.[以下略]

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1、维生素D受体基因多态性与牙周炎易感性关系的研究进展

2、取根管内折断器械的并发症

3、维生素D受体基因TaqI位点多态性与慢性牙周炎易感性关系的Meta分析

4、维生素D受体基因FokⅠ位点多态性与汉族人群中重度牙周炎易感性的关系

5、固齿丸对中、重度牙周炎患者血清骨代谢的影响

6、牙周科老年患者系统性疾病情况调查

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